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  • Chargé(e) Assurance Qualité SMQ H/F
Le 7 mars 2022

Chargé(e) Assurance Qualité SMQ H/F

  • Temps plein CDI
  • Paris 17ème
  • Publié il y a 3 mois
Webhelp Medica

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Etre Chargé(e) d’Assurance Qualité chez Webhelp Medica, qu’est-ce que c’est ?

  • Travailler en binôme et en autonomie avec notre Responsable Amélioration Continue : très bienveillante et doté d’un beau parcours professionnel !
  • Une vision 360° du monde pharmaceutique par des interactions quotidiennes avec nos grands laboratoires pharmaceutiques partenaires.
  • Une expertise qualité à 360° sur tous nos métiers de la santé: Infomed, Vente Directe, Visite Médicale, Suivi Patients à Distance, Prévention Santé etc.
  • Des missions qui ne s’arrêtent pas à cette simple fiche de poste, et donc une belle montée en compétence en perspective !

Suite à un accroissement de nos activités, nous recherchons un(e) chargé(e) d’Assurance Qualité qui va coordonner et maintenir notre Système Management de La Qualité (méthodes organisationnelles/ processus/ audits) lié aux activités de santé que nous mettons en place avec nos partenaires de l’industrie pharmaceutique. Il/Elle contribuera également au bon respect des exigences règlementaires de notre secteur.

En tant que Chargé(e) d’Assurance Qualité, vous serez formé(e) puis travaillerez à la fois en binôme et en autonomie sur les missions suivantes :

1.La Gestion du Management de la Qualité :

  • Préparer et participer aux audits de suivi et de qualification des activités confiées,
  • Gestion des CAPA suite à des audits clients,
  • Gérer les non-conformités et les réclamations,
  • Elaborer et faire évoluer les procédures qualité,
  • Assurer la création et la mise à jour des documents du système qualité,
  • Relecture des cahiers des charges et questionnaires,
  • Participer à la préparation des Revues Qualité,
  • Sensibiliser et former le personnel à la démarche Qualité,
  • Etre force de proposition sur les solutions d’amélioration continue.

2.Assurer la conformité règlementaire :

  • Contrôler la conformité d’application des procédures (en particulier pour l’Information Promotionnelle, la Pharmacovigilance et les Réclamations Pharmaceutiques),
  • Assurer le maintien au sein de l’entreprise du référentiel de l’information promotionnelle.

PROFIL RECHERCHE

Nous recherchons un profil bac+3 à Bac+5 de formation DUT et/ou Ecole d’Ingénieur avec une spécialisation en Qualité/Audit et une première expérience minimum dans le secteur pharmaceutique.

Compétences requises :

  • Maitrise d’un ou plusieurs outils de la qualité et d’une ou plusieurs normes et exigences réglementaires (ISO 9001 : 2015, BPF, Charte de l’information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, etc.)
  • Maitrise des outils du Pack Office (Excel, PowerPoint, Word)
  • Une maitrise de l’anglais courant (écrit et oral) est indispensable

Les petits mots clés pour ce poste : proactivité, autonomie, adaptation et organisation !

DETAILS DU POSTE

  • Contrat : CDI – statut cadre
  • Prise de poste : selon disponibilités
  • Rémunération : selon profil
  • Localisation : Paris 17ème (Métro Pereire) – 2j/semaine de télétravail possible
  • Avantages Groupe : CSE, participation, mutuelle, tickets restaurant

Taille maximum du fichier : 200 MB.
Taille maximum du fichier : 200 MB.

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